La villocentesi e l’amniocentesi sono gli unici esami che individuano con certezza le anomalie cromosomiche. Ma alcuni test sul sangue possono dire se è il caso di eseguirli
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Il bitest e la translucenza nucale, se eseguiti insieme, consentono di valutare con un’alta attendibilità la percentuale di rischio di anomalie cromosomiche del feto. Sono gratuiti »
Tritest, amniocentesi e cordocentesi sono tre test, non di routine, che il ginecologo può prescrivere alla donna incinta. Soprattutto dopo i 35 anni di età »
Ecografie di controllo sul feto, ma anche altri esami, come il tampone vaginale e il monitoraggio del battito cardiaco, servono al ginecologo a capire se tutto procede bene in vista del parto »
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